Тема:

[FAGOT]

Кампот от Дракона.

Фуллатон 250
Действующие вещество: тестостерона пропионат + нандролон пропионат
Производитель: British Dragon Pharmaceuticals Ltd
Упаковка: 2 мл 500 мг
Дозировка: 100+150 мг/мл

Фуллатон 250 -это отличный препарат для сухой качественной массы,потому как не один из компонентов не держит воду. Если цитазон является мощным наливным препаратом созданным впервую очередь на сырую солидную массу,то этот для качественной мускулатуры. Кстати их можно комбинировать,например в начале будет действовать фуллатон,а затем подключится цитазон. Хотя я бы рекомендовал его больше как препарат на качество и ставил его вместе со станазой или примоболаном.

[FAGOT]

Цитазон 250
Действующие вещество: тестостерона ципионат + нандролон ципионат
Производитель: British Dragon Pharmaceuticals Ltd
Упаковка: 2 мл 500 мг
Дозировка: 100+150 мг/мл

Как вы уже знаете чем больше действующего вещ-ва на мл ,тем оно эффективнее,хотя когда речь идет о прдукции БД то это стало правилом,вообщем 250 мг на мл т.е. 150 мг нандролона и 100 мг тестостерона.Некоторые знатоки и любители гипердоз теста,скажут типа не смешите меня 100 мг теста это слишком мало,не согласен во-первых повышать концентрацию просто нереально 250 на мой взгляд это и так предел,во-вторых в состав Цитазона входит нандролон свойство которого потенцировать действие спутников ,в третьих по замыслу тайских фармацевтов препарат более анаболичный нежели андрогенный,иначе преобладал бы тестостерон,в четвертых здесь есть свой плюс,я считаю что этот препарат надо ставить на 2-3 курс как пробный т.е. если вы впервые решили попробывать курс с андрогенами лучше начинать с него ,потому как здесь и нандролон который вы до этого ставили и тестостерон в щадящей дозировке,а для любителей теста советую ставить данный препарат фоном.

[FAGOT]

Эспозит


Действующие вещество: тестостерона энантат + болденон ундесиленат
Производитель: British Dragon Pharmaceuticals Ltd
Упаковка: 2 мл 500 мг
Дозировка: 100+150 мг/мл

Эспозит комбинированый препарат состоящий из Болденона Ундесилената-150мг и Тестостерона Энантата-100мг в одном мл,выпускается во флаконах по 2 мл.Препарат действительно интересный ,хотя его составляющие всем уже более менее знакомы это Болденон Ундесиленат и Тестостерона Энантат,стоит все таки выяснить зачем и с какой целью скомбинированы эти два разноплановых препарата.Как вы помните Болденон это ветеринарный препарат свойства которого схожи со свойствами Нандролона Деканоата,с той лишь разницей, что действует он несколько мягче и дозы необходимо ставить больше,но многое то ,что вы набрали с Болденоном останется при вас ,да и по побочным действиям он намного мягче,плюс ко всему, те у кого есть проблемы с аппетитом забудут о них, как о страшном сне,потому как жрать он вас заставит как ненормального.Что касается второго составляющего ,рассматриваемого препарата, это всем известный Тестостерона Энантат углублятся о том что это за зверь я думаю не стоит , информации о нем везде предостаточно,от себя лишь скажу что это мой любимый эфир Тестостерона .

[FAGOT]

Нандролон 250
Действующие вещество: нандролон пропионат + нандролон фенилпропионат +нандролон лаурат + нандролон деканоат
Производитель: British Dragon Pharmaceuticals Ltd
Упаковка: 2 мл 500 мг
Дозировка: 50+50+50+100 мг/мл


Нандролон 250 - 4 компонентный препарат состоящий из 4 эфиров которые включаются один за другим и действуют сразу и точно в цель,в одном мл 250 мг действуещего вещ-ва ,кто знает тот сразу вспомнит ,что чем больше концентрация действующего вещ-ва в одном мл,тем будет больше эффект. Ну а мы все это время довольствовались максимум 200 мг/мл. Эфиры подобраны очень точно,докозательством того служит,что первым стоит не фенил, а пропионат,кто знает эффект тестостерона пропионата,тот поймет почему.А после фенила идет лаурат,а не деканоат ,что не оставляет возможности возникновения белых пятен.И колть сей препарат можно 1 раз в7-10 дней с дозами определяется каждый сам с учетом массы, стажа химизации и индивидуальных особенностей организма.Либо по 1кубику 5 дней подряд, чтобы эфиры накладывались один на другой кто делал такое с сустиком понимает о чем я,эффект соответствующий.Ну а побочки , в принцепи все те ,что у вас были от деки или фенила новым ничем не порадую.

[FAGOT]

Андропен 275
Действующие вещество: 5 тестостеронов: ацетат, деканоат, пропионат, финил пропионат, ципионат
Производитель: British Dragon Pharmaceutical
Упаковка: 10 мл 2750 мг
Дозировка: 275 мг/мл
Фармацевтическое название препарата: Andropen

Химические названия преапарата: Testosterone Acetate, Testosterone Decanoate, Testosterone Propionate, Testosterone Phenylpropionate, Testosterone Cypionate

Описание препарата:
Андропен - комбинация из пяти тестостеронов. Присутствие ацетата сложного эфира позволяет тринаболу отображать быстродействующий начальный физиологический эффект. Другие четыре сложных эфира продлевают этот эффект с единообразной поглотительной характеристикой на протяжении всего инжекционного цикла. Тестостерон - мужской гормон с явным, главным образом, андрогенный механизмом - обладает биологическими и терапевтическими свойствами естественного гормона. У женщин тестостерон производится в маленьких физиологических дозах. Тестостерон также имеет общий анаболический эффект, проявляющийся в стимулировании синтеза белка. Под влиянием тестостерона происходит увеличения веса тела, а выделение мочи уменьшается. Высокие дозы подавляют продукцию гипофезил гонадотропина, в то время как низкие дозы наоборот стимулируют этот процесс. Отсюда явление антиопухоли на метастазы грудных желез.

Форма выпуска:
Выпускаются 20 мл. и 10 мл. мультидозы. Каждый пузырек мультидозы содержит тестостерона ацетата (20 мг в мл), тестостерона деканоата (90 мг в мл), пропионата тестостерона (45 мг в мл), тестостерона фенилпропионата (45 мг в мл) и тестостерона ципионата (75 мг в мл). 20 мл. пузырьки мультидозы выпускаются со светло-синим колпачком или зелёным. 10 мл пузырьки мультидозы выпускаются с зеленым колпачком.

[FAGOT]

Тренабол Депот 100
Действующие вещество: trenbolone hexahydrobencylcarbonate
Производитель: British Dragon Pharmaceutical
Упаковка: 10 мл 1000 мг
Дозировка: 100 мг/мл
Фармацевтическое название препарата: Trenabol Depot

Международное непатентованное название: Trenbolone Hexahydrobenzylcarbonate

Химический реактив: 17beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one

Молекулярная формула: C26H34O4

Молекулярная масса: 410.552

Фармакологическое действие:
Trenabol Depot инъекционный стероид с выраженным воздействием на белковый обмен. Это один из наиболее эффективных анаболиков, который усиливает белковый обмен, так как создает положительный азотный баланс. Увеличивает аппетит и, как следствие, ускоряются процессы метаболизма. Лабораторные тесты показали, что trenbolone hexahydrobencylcarbonate увеличивает белковый и снижает жировой процент ткани. Оказывается, что Trenabol Depot лучший препарат для увеличения размера и силы мышц при необходимом количестве белка и калорий. Препарат наращивает мышцы в процессе построения тела и полностью изменяет катаболизм.

Форма выпуска:
Каждый флакон мультидозы 10 мл содержит 100 мг вещества в 1мл препарата. Начиная с сентября 2005, BD выпускает препарат с новой маркировкой - ярко розовая крышка с щелчком и отпечатанное название Trenabol Depot на ней. Флаконы более раннего выпуска имеют белую крышку с щелчком

[FAGOT]

Мастабол Депот 200
Действующие вещество: дромастолоне энантат, дромастолоне пропионат
Производитель: British Dragon Pharmaceutical
Упаковка: 10 мл 2000 мг
Дозировка: 150мг + 50мг
Фармацевтическое название препарата: Mastabol Depot

Международное непатентованное название: Dromastolone Enanathate, Dromastolone Propionate

Химическое названи: 2alpha-methyl-androstan-3-one-17beta-ol

Фармакологическое действие:
Мастабол, как синтетическая производная дигидротестостерона, показывает мощный андрогенный эффект, который является ответственным за увеличения плотности мышцы и её твердости, а также умеренный анаболический эффект, который создает положительный баланс азота в организме человека и вызывает белковый синтез. Являясь производным соединением дигидротестостерона, дромастолон не приправляет ни в какой дозировке, и, таким образом, не может преобразовываться в эстрогены. Поэтому, связанное с эстрогеном равновесное влагопоглощение устранено. Мастабол Депот 200 сочетает быстродействующую пропионовокислую форму с более длительным действием формы энантата.

Форма выпуска:
Каждый пузырёк мультидозы 10 мл содержит 150 мг вещества дромастолона энантата и 50 мгдромастолона пропионата в 1мл препарата. Препарат выпускается с серой крышкой с щелчком и штампиком Mastabol на ней.

[FAGOT]

Фармакологическое действие

Андроген, синтетический аналог тестостерона. Оказывает стимулирующее действие на развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков, активирует либидо и потенцию, оказывает анаболическое действие, в женском организме оказывает антагонистическое действие по отношению к эстрогенам.

Фармакокинетика

Метилтестостерон абсорбируется из ЖКТ и со слизистой оболочки полости рта. Подвергается менее выраженному эффекту "первого прохождения" через печень и имеет более длительный период полувыведения, чем тестостерон после приема внутрь.

Показания

Половое недоразвитие, функциональные нарушения в половой сфере, климакс у мужчин и связанные с ним сосудистые и нервные расстройства, дисфункциональные маточные кровотечения в преклимактерическом и климактерическом периодах, рак молочной железы и яичников.

Режим дозирования

Применяют сублингвально в дозах 5-20 мг/сут. При онкологических заболеваниях возможно применение 50-100 мг/сут. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и эффективности проводимой терапии.
Максимальные дозы: разовая доза - 50 мг, суточная - 100 мг.

Побочное действие

Со стороны эндокринной системы: возможны явления маскулинизации у женщин, преждевременное половое созревание у мальчиков, гинекомастия.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, холестаз, холестатический гепатит.
Прочие: возможны головокружение, отеки, акне, тромбофлебит.

Противопоказания

Рак предстательной железы, выраженные нарушения функции печени и/или почек, гиперкальциемия, беременность.


Беременность и лактация

Метилтестостерон противопоказан к применению при беременности.

Особые указания

С осторожностью применять при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, нарушениях функции печени и/или почек, эпилепсии, мигрени.
В период лечения следует контролировать функцию печени.
Метилтестостерон в форме таблеток включен в Перечень ЖНВЛС.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении метилтестостерона с циклоспорином возможно повышение уровня последнего в плазме крови и усиление его эффектов.

[FAGOT]

Это аптечный препарат.
Фармакологическое действие
Андрогенное средство, оказывает также анаболическое действие. В клетках-мишенях (кожа, предстательная железа, семенные пузырьки, эпидидимус) восстанавливается 5-альфа-редуктазой до 5-альфа-дигидротестостерона, который специфически взаимодействует с рецепторами цитоплазматической мембраны на поверхности клеток и проникает в ядро. В некоторых тканях (в т.ч. в гипоталамусе) превращается в эстрадиол. У мужчин стимулирует развитие и деятельность гонад, предстательной железы, семенных пузырьков, формирование вторичных мужских признаков (рост, низкий голос, рост бороды и усов), повышает либидо и потенцию; опосредованно, через ЦНС, влияет на половое поведение. Уменьшает отложение жира и выведение микроэлементов. Подавляет выработку и высвобождение гипофизом ЛГ и ФСГ. Обладает анаболическими эффектами: участвует в росте скелета, увеличивает массу скелетной мускулатуры; вызывает задержку азота, фосфора, K , серы, необходимых для синтеза белка. Входящие в состав препарата эфиры тестостерона обладают различной скоростью всасывания и выведения, что обеспечивает быстрое развитие эффекта и длительное действие (до 4 нед) после однократного введения: тестостерона пропионат действует в течение первых суток, фенилпропионат и изокапронат - через 24 ч после инъекции и продолжается до 2 нед.

Фармакокинетика

Эфиры тестостерона гидролизуются до тестостерона перед попаданием в системный кровоток. После однократного введения отмечается повышение концентрации тестостерона в плазме до 70 нмоль/л через 24-48 ч, с постепенным снижением до исходных значений через 21 день. Метаболизируется в печени с образованием этиохоланолона и андростерона. Выводится почками в виде метаболитов.

Показания

У мужчин - заместительная терапия при первичном и вторичном гипогонадизме (задержка полового созревания, гипопитуитаризм, евнухоидизм, посткастрационный синдром, олигоспермия); мужской климакс, импотенция (impotentia generandi virilis); дефицит андрогенов (болезнь Аддисона, адипозогенитальный синдром, гипофизарный нанизм), бесплодие (при нарушении сперматогенеза). У женщин - остеопороз (на фоне дефицита андрогенов), рак молочной железы, рак яичников, дисфункциональные кровотечения при гиперэстрогенизме, миома матки, эндометриоз, нарушения климактерического периода у женщин (совместно с эстрогенами), предменструальный синдром, рак молочной железы (поздние метастатические формы), остеопороз.

Противопоказания

Гиперчувствительность. Рак предстательной железы и/или грудной железы, гинекомастия, нефоз или нефротическая стадия нефрита, гипертрофия предстательной железы с симптомами задержки мочи, печеночная/почечная недостаточность, гиперкальциемия, отеки, сердечная недостаточность, сахарный диабет, инфаркт миокарда в анмнезе, тяжелый атеросклероз, беременность, период лактации. С осторожностью - астеническое телосложение, пожилой возраст у мужчин; подростковый возраст у мальчиков (перед периодом полового созревания).

Режим дозирования

В/м. Мужчинам - 0.1-0.2 г 1 раз в 15 дней, курс лечения - 10-15 инъекций; при импотенции и климактерическом синдроме - 0.1 г 1 раз в 15 дней, курс лечения - 5 инъекций. Женщинам при климактерическом синдроме назначают по 0.1 г 1 раз в 2-3 нед; при раке молочной железы и яичников - 0.1-0.2 г через 1-2 нед, лечение длительное.

Побочные эффекты

Акне, себорея, отеки, аллергические реакции, усиление либидо, частая эрекция, снижение объема эякулята; гиперкальциемия; нарушение сперматогенеза и созревания сперматозоидов; приапизм, преждевременное половое созревание мальчиков, увеличение в размерах полового члена, преждевременное закрытие эпифизов костей; задержка натрия и воды, головокружение, тошнота; боль, зуд, гиперемия в месте инъекции; кровотечение из ЖКТ, метроррагия, тромбофлебит, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз. При длительном применении у женщин - вирильный синдром (огрубение голоса, избыточный рост волос на лице и теле), атрофия молочных желез, аменорея. Передозировка. Симптомы: приапизм. Лечение: прекращение терапии до исчезновения симптомов, с последующим назначением меньших доз.

Особые указания

Пациентам с артериальной гипертензией, мигренью, эпилепсией необходим во время лечения регулярный врачебный контроль.

[STAN]

Халотестин (флюоксиместерон).


Фармацевтическое название: флюоксиместерон.
Химическая структура: 9-альфа-флюоро-11-бета-гидрокси-17-альфа-метил-4-андростен-3-он, 17бета-ол.
Молекулярный вес основы: 336,4457.
Класс медицинских препаратов: сильнодействующий анаболический/андрогенный оральный стероид.
Период активности в организме: 6 – 8 часов.
Средняя дозировка: для мужчин 20 – 40 мг/день.
Акне: да.
Задержка воды в организме: нет.
Высокое артериальное давление: редко.
Токсичность по отношению к печени: да, очень высокая.
Ароматизация: спорно.
Конвертация в дигидротестостерон (ДГТ): нет.
Подавление выработки эндогенного тестостерона: да, умеренное.
Средняя уличная цена: $100 – 200 за 1000 мг.
Форма выпуска: 1, 2, 2,5, 5, 10 и 20 мг таблетки.

Препараты (производитель, препарат, форма выпуска):
Upjohn: Halotestin (США), 2 и 10 мг таблетки; Halotestin (США, Италия, Франция, Голландия, Филиппины и др.) – 5 мг таблетки.
Warner-Chilcott: Halotestin (США), 10 мг таблетки.
Brown: Android-F (США, снят с производства), 10 мг таблетки.
Ciba: Ultandren (Великобритания, снят с производства), 1 и 5 мг таблетки.
Major: Hysterone Tabs (США, снят с производства), 20 мг таблетки.
Squibb Mark: Ora-Testryl (США, снят с производства), 5 мг таблетки.
Atlantis Laboratories: Stenox (Мексика), 2,5 мг таблетки.


Халотестин является торговой маркой компании Upjohn для стероида флюоксиместерона, который именно ей был впервые выпущен в продажу в 1957 году. Структурно флюоксиместерон – производное тестостерона, отличающееся от него тремя изменениями, а именно добавлением 17альфа-метил, 11бета-гидрокси и 9альфа-флюоро групп. В результате такой трансформации был получен мощный оральный стероид, который проявляет чрезвычайно сильные андрогенные свойства. Это во многом объяснимо тем фактом, что он получен из тестостерона, и, следовательно, разделяет важные свойства этого гормона. Наиболее значимо то, что подобно тестостерону флюоксиместерон является хорошим субстратом для 5альфа-редуктаза фермента. Это доказывается тем, что большое количество его метаболитов найдено в виде 5альфа-редуцированных андрогенов, которые вместе с андрогенной природой самого флюоксиместерона превращают его в намного более активный стероид в андрогенно отзывчивых тканях-мишенях типа кожи, волосяного покрова головы и простаты.

Далее следует отметить, что 11бета-гидроксил группа предотвращает ароматизацию, делая невозможным превращение этого стероида в эстроген. Поэтому эстрогенообусловленные побочные эффекты типа задержки воды, накопления жира и гинекомастии не доставляют атлету беспокойства при употреблении данного вещества. Тем не менее, в инструкции по применению Халотестина «гинекомастия» и «отёки» значатся в списке побочных эффектов. Но данному факту не стоит удивляться, так как это – стандартное предупреждение, вызванное юридическими требованиями, и оно включается в инструкции по применению всех сильнодействующих андрогенных стероидов. В то же время, пользователь должен быть готов к сильным андрогеннообусловленным побочным эффектам и во многих случаях они неизбежны. Например, усиление активности сальных желез и угревая сыпь являются весьма обычными «побочками» флюоксиместерона, что время от времени требует чувствительных к данным явлениям индивидуумов прибегать к каким-либо препаратам, вплоть до сильнодействующих и продающихся строго по рецепту лекарств, для того, чтобы держать эти процессы под контролем.

Потеря волос – дополнительное беспокойство, делающее флюоксиместерон недоступным для предрасположенных к этому пользователей. На фоне приёма Халотестина также могут возникать носовые кровотечения, головные и желудочно-кишечные боли.

Тот факт, что флюоксиместерон – очень сильный андроген, определённо говорит о том, что женщины-атлеты должны держаться подальше от этого препарата. Эффекты маскулинизации могут быть весьма интенсивными и способны наступить очень быстро при использовании данного вещества. Даже те женщины, которые являются достаточно смелыми для того, чтобы принимать метандростенолон, должны дважды подумать, прежде чем употреблять Халотестин, поскольку признаки вирилизации от него носят, как правило, необратимый характер.

Хотя флюоксиместерон проявляет себя как более андрогенное вещество, нежели тестостерон, анаболический эффект его не очень силён. Это делает его препаратом, скорее, для наращивания силы и не лучшим для серьёзного увеличения мышечной массы. Преобладающий эффект, отмечаемый при употреблении Халотестина – это более твёрдый и плотный вид мускулатуры без заметного увеличения её объёма. Поэтому он может быть очень полезен атлетам, выступающим в тех видах спорта, где существует ограничение по собственному весу, например в борьбе, пауэрлифтинге и боксе. Сила, полученная от каждого цикла флюоксиместерона, не будет сопровождаться большим увеличением веса тела спортсмена, позволяя большинству пользователей оставаться в своей весовой категории.

Также этот препарат значительно повышает агрессивность. Этот эффект часто желателен для тех пользователей, которые «осторожничают» при работе с железом, так как позволяет им увеличить интенсивность тренировок и отдачу на соревнованиях. Увеличение силы и агрессивности являются теми причинами, по которым флюоксиместерон весьма популярен среди пауэрлифтеров, тяжелоатлетов, игроков в американский футбол и, в особенности, боксёров. Причём, в то время как культуристы обычно удовлетворяются 20 – 30 мг/день, пауэрлифтеры зачастую используют 40 мг/день или больше.

Халотестин также является превосходным препаратом для подготовки к соревнованиям в бодибилдинге. В то время, когда спортсмен имеет достаточно низкий процент подкожного жира, высокий уровень андрогена (при отсутствии дополнительного эстрогена) может помочь ему достичь чрезвычайной твёрдости и «прочерченности» мускулатуры. Изменение в соотношении андроген/эстроген также, кажется, способно вызывать состояние, в котором тело бывает более склонно к сжиганию дополнительного жира и способно предотвращать новое его отложение. Эффект «жёсткой мускулатуры», достигаемый на фоне приёма флюоксиместерона, можно сравнить с аналогичным эффектом, отмечаемым с тренболоном, однако в случае с Халотестином не будет того же уровня набора мышечной массы. Результаты в массе на фоне приёма одного флюоксиместерона могут быть весьма скромными, вплоть до полного их отсутствия. Прирост мускулатуры может быть качественно подобным тому, которой можно было бы ожидать от тренболона, но трен, обойдясь в ту же или меньшую сумму денег, будет давать в три раза большие достижения, не будучи в то же самое время даже вполовину таким опасным для использования.

В любом случае представляется бесспорным тот факт, что не ароматизирующиеся андрогены типа флюоксиместерона и тренболона могут играть очень важную роль в течение предсоревновательной подготовки бодибилдера.

В период «сушки» хорошим дополнением к флюоксиместерону могут быть такие умеренные анаболические стероиды, как Дека-дюраболин или болденон, поскольку они оба обеспечивают хороший анаболический эффект без чрезмерного увеличения концентрации эстрогена в организме атлета. В такой комбинации флюоксиместерон обеспечит пользователю необходимый андрогенный эффект, помогая ему создавать более жёсткую и дефинированную мышечную массу в сравнении с полученной с одним только анаболическим стероидом. Многие, возможно, будут удивлены тому, какой прогресс может быть достигнут простой комбинацией 30 мг Халотестина в день и 700 мг болденона каждые два дня в течение четырёхнедельного периода. Возможно, комбинация с Примоболаном (метенолона энантат) была бы даже лучшим выбором, так как в этом случае не будет происходить вообще никакой ароматизации (а, следовательно, не будет и причин для беспокойства по поводу задержки воды и накопления жира).

Для наращивания массы можно дополнительно использовать инъекционный тестостерон. Курс из 400 – 800 мг тестостерона энантата в неделю и 20 – 30 мг Халотестина в день должен оказаться исключительной комбинацией в плане увеличения массы и силы мышц. Это, однако, сопровождалось бы более существенным уровнем побочных эффектов, так как оба препарата обладают сильной андрогенной активностью в организме.

Ещё одним отмеченным эффектом флюоксиместерона является некоторое усиление эритропоэза (производства эритроцитов). Поэтому, возможно, есть смысл в употреблении Халотестина атлетами в видах спорта на выносливость, но только тем, которые не будут проходить допинг-контроль, поскольку флюоксиместерон весьма легко обнаруживается в допинг-пробах. Эффект стимулирования эритропоэза и – посредством этого – клеточного дыхания, может помочь такому атлету улучшить свои аэробные способности, не вызывая при этом нежелательного роста веса тела. В этом аспекте может быть достаточно эффективным короткий цикл флюоксиместерона с умеренно длинным циклом болденона. Ни один из этих препаратов не увеличил бы значительно задержку воды, и в то же время ни один не дал бы «взрывного» роста мышечной массы.

Самая главная проблема этого стероида заключается в том, что он может быть очень токсичным препаратом. Он принадлежит, наряду с оксиметолоном и метилтестостероном, к числу самых опасных для использования препаратов. Это является следствием того, что флюоксиместерон – 17α-алькулированное вещество и его структура была изменена таким образом для того, чтобы повысить биодоступность при оральном способе применения. Как известно, l7α-алкулирование может быть очень вредно для печени. Поэтому возможность её повреждения должна вызывать законное беспокойство пользователя при употреблении флюоксиместерона, особенно когда он используется в повышенной дозировке или в течение длительного периода времени. Бережно относящимся к своему здоровью пользователям можно порекомендовать во время курса флюоксиместерона регулярно делать пробы показателей печени. Дополнительно можно принимать гепатопротекторы, хотя обычно их использование в течение цикла не рекомендуется, так как усиление функции печени будет разрушать большее количество принимаемого вами стероида. Однако в случае с Халотестином, кажется, имеет смысл сделать исключение.

Общее количество ежедневно принимаемого препарата лучше всего держать в диапазоне 20 – 40 мг, и не использовать Халотестин дольше, чем 8 недель. Дневная доза обычно разделяется на две равные части и принимается утром и вечером с достаточно большим количеством жидкости. Так как таблетки 17альфа-алькулированы, они могут приниматься одновременно с приёмом пищи совершенно без ущерба для эффекта. После такого 8-ми недельного цикла необходимо сделать перерыв как минимум аналогичной длительности, который должен быть предпринят также от всех вообще 17альфа-алькулированных оральных стероидных препаратов. Также, если это возможно, необходимо воздерживаться от комбинирования флюоксиместерона с какими-либо другими 17альфа-алькулированными «таблеточными» препаратами, выбирая при составлении курса вместо них стероиды без такого изменения молекулы или инъекционные препараты на эфирной основе, которые не будут увеличивать давление на печень.

Флюоксиместерон также, судя по всему, весьма быстро понижает эндогенный уровень тестостерона, несмотря на полное отсутствие преобразования в эстроген. Поэтому каждый пользователь должен учесть приём вспомогательных препаратов по окончании каждого цикла, чтобы помочь восстановлению нормальной секреции андрогенов в организме. Использование комбинации ХГЧ и Кломида/Тамоксифена будет, конечно, наилучшим выбором, так как эти два лекарства очень хорошо работают вместе на восстановление нормального гормонального фона. Хотя эстроген не является проблемой с флюоксиместероном, использование антиэстрогена типа Тамоксифена или Кломида в конце цикла всё же рекомендуется, поскольку ХГЧ стимулирует активность ароматазы в клетках Лейдига. В этом случае Тамоксифен или Кломид помогут пользователю избежать эстрогенообусловленных проблем, заблокировав деятельность появившегося таким образом эстрогена. Позже они также заблокируют негативный «эффект обратной связи» эндогенных эстрогенов на гипоталамус, стимулируя повышенную секрецию гонадотропинов и поддерживая нормальный биосинтез тестостерона.

Так как флюоксиместерон используется только для некоторых определённых целей, он не находит высокого спроса среди атлетов. По этой причине он не очень популярен на чёрном рынке. Вложение в изготовление поддельной версии, вероятно, не смогло бы окупаться достаточно хорошо, и в этом без сомнения заключается причина того, что поддельные препараты флюоксиместерона встречаются крайне редко. Все различные формы Халотестина могут, поэтому, приниматься как оригинальные. В настоящее время самый популярный продукт, который можно найти на чёрном рынке, – Stenox из Мексики, продаваемый в коробках по 20 таблеток. Хотя дозировка этих таблеток всего 2,5 мг, низкая цена, которую обычно просят за этот препарат, более чем компенсирует данный его недостаток. Также иногда можно встретить итальянскую, греческую или французскую версию Upjohn. Во французских аптеках одна «подошва» с десятью 5 мг таблетками раньше стоила 39 франков (приблизительно 8 долларов).

В целом, флюоксиместерон – эффективный стероид для достижения узкого диапазона целей, и, вероятно, не самый подходящий продукт для пользователя-любителя